Laboratorio di genetica molecolare
Il laboratorio di genetica molecolare si occupa di:
caratterizzazione molecolare di varie forme di distrofia muscolare;
diagnosi molecolare di malattia studi familiari per l’identificazione dei portatori del difetto genetico; diagnosi prenatale nelle gravidanze a rischio;
studi di espressione, in tessuti diversi, di geni responsabili di varie forme di distrofia muscolare.
DOVE:
Laboratorio di Genetica Molecolare della Sezione Laziale Uildm
c/o IRCCS Fondazione Santa Lucia,
Via Ardeatina 306-354, 00179 Roma.
QUANDO:
Dal lunedì al venerdì, dalle 9.00 alle 20.00.
INFORMAZIONI:
Referente: Dott.ssa Giuliana Galluzzi
Collaboratori: Julia Mela e Luca Colantoni
Tel.: 06.51.50.15.50
Fax: 06.51.50.15.51
E-mail: g.galluzzi@hsantalucia.it
DOMANDE FREQUENTI:
Io non voglio correre rischi! Esiste la possibilità di fare una diagnosi prenatale di tutte le malattie genetiche?
Le malattie genetiche conosciute sono varie migliaia e solo per poche di esse è stato isolato il gene e/o il prodotto genico. Tutti siamo portatori di malattie genetiche, anche a nostra insaputa, e tutti corriamo il rischio di trasmetterne una alla prole: tuttavia le indagini prenatali, in particolare quelle che utilizzano metodiche molecolari, si possono eseguire solo in una percentuale minima di queste malattie.
UILDM Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare Sezione Laziale
Via Prospero Santacroce, 5 - 00167 Roma - Tel. 066604881 - Fax 066638149